Detalles de la búsqueda
1.
Function and regulation of the divisome for mitochondrial fission.
Nature
; 590(7844): 57-66, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33536648
2.
AIFM1 is a component of the mitochondrial disulfide relay that drives complex I assembly through efficient import of NDUFS5.
EMBO J
; 41(17): e110784, 2022 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35859387
3.
Human Tim8a, Tim8b and Tim13 are auxiliary assembly factors of mature Complex IV.
EMBO Rep
; 24(8): e56430, 2023 08 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37272231
4.
Sengers Syndrome-Associated Mitochondrial Acylglycerol Kinase Is a Subunit of the Human TIM22 Protein Import Complex.
Mol Cell
; 67(3): 457-470.e5, 2017 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28712726
5.
Mitochondrial COA7 is a heme-binding protein with disulfide reductase activity, which acts in the early stages of complex IV assembly.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(9)2022 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35210360
6.
Sideroflexin 4 is a complex I assembly factor that interacts with the MCIA complex and is required for the assembly of the ND2 module.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(13): e2115566119, 2022 03 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35333655
7.
Resolving mitochondrial cristae: introducing a new model into the fold.
EMBO J
; 39(14): e105714, 2020 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32567704
8.
Optic atrophy-associated TMEM126A is an assembly factor for the ND4-module of mitochondrial complex I.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(17)2021 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33879611
9.
Biallelic pathogenic variants in COX11 are associated with an infantile-onset mitochondrial encephalopathy.
Hum Mutat
; 43(12): 1970-1978, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36030551
10.
Accessory subunits are integral for assembly and function of human mitochondrial complex I.
Nature
; 538(7623): 123-126, 2016 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27626371
11.
HIGD2A is Required for Assembly of the COX3 Module of Human Mitochondrial Complex IV.
Mol Cell Proteomics
; 19(7): 1145-1160, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32317297
12.
The Mitochondrial Acyl-carrier Protein Interaction Network Highlights Important Roles for LYRM Family Members in Complex I and Mitoribosome Assembly.
Mol Cell Proteomics
; 19(1): 65-77, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31666358
13.
Bi-allelic Mutations in NDUFA6 Establish Its Role in Early-Onset Isolated Mitochondrial Complex I Deficiency.
Am J Hum Genet
; 103(4): 592-601, 2018 10 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30245030
14.
Building a complex complex: Assembly of mitochondrial respiratory chain complex I.
Semin Cell Dev Biol
; 76: 154-162, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28797839
15.
A homozygous variant in NDUFA8 is associated with developmental delay, microcephaly, and epilepsy due to mitochondrial complex I deficiency.
Clin Genet
; 98(2): 155-165, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32385911
16.
What Role Does COA6 Play in Cytochrome C Oxidase Biogenesis: A Metallochaperone or Thiol Oxidoreductase, or Both?
Int J Mol Sci
; 21(19)2020 Sep 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32977416
17.
A patient with homozygous nonsense variants in two Leigh syndrome disease genes: Distinguishing a dual diagnosis from a hypomorphic protein-truncating variant.
Hum Mutat
; 40(7): 893-898, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30981218
18.
Biallelic Mutations in TMEM126B Cause Severe Complex I Deficiency with a Variable Clinical Phenotype.
Am J Hum Genet
; 99(1): 217-27, 2016 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27374774
19.
The constriction and scission machineries involved in mitochondrial fission.
J Cell Sci
; 130(18): 2953-2960, 2017 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28842472
20.
A Syntenic Cross Species Aneuploidy Genetic Screen Links RCAN1 Expression to ß-Cell Mitochondrial Dysfunction in Type 2 Diabetes.
PLoS Genet
; 12(5): e1006033, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27195491